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| 潜伏期马立克氏病病鸡血清型病毒L-meq、meq基因的比较及遗传分析 | |
| 作者姓名： | 潘风光 郑梅竹 邹亚学 孙莹 艾永兴 崔文璟 罗翔丹 张玉静 |
| 作者单位： | 吉林大学军需科技学院，吉林大学人兽共患病研究所，吉林大学人兽共患病研究所，吉林大学人兽共患病研究所，吉林大学畜牧兽医学院，吉林大学人兽共患病研究所，吉林大学军需科技学院，吉林大学人兽共患病研究所 吉林长春130062，吉林大学人兽共患病研究所，吉林长春130062，吉林长春130062，吉林长春130062，吉林长春130062，吉林长春130062，吉林长春130062，吉林长春130062，吉林长春130062 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(30471284) |
| 摘 要： | 从潜伏期感染马立克氏病病毒(MDV)鸡淋巴组织中提取基因组DNA,采用梯度PCR的方法获得MDV的L-meq、meq基因,将其插入pMD18-T克隆载体,经测序并进行了序列分析。结果表明,L-meq、meq基因同源性很高,L-meq中只有180bp与meq不同。但是采用同样的方法在发病期病鸡淋巴组织中却只能获得MDV的meq基因。为了进一步研究发病期L-meq基因消失的原因,试验对L-meq、meq基因的氨基酸序列的结构域进行了分析。结果表明,L-meq基因中含有9个PRR(proline-rich-reapts)区域,meq中含有6个PRR区域,从而推断PRR区域可能与基因的转录激活及调控病毒DNA复制的功能有关,该180bp插入序列也许能解释初期感染MDV不致瘤的原因,同时也意味着L-meq基因对于潜伏期的维持是必要的。 |
| 关 键 词： | 马立克氏病病毒 L-meq meq PCR 鸡 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |