| 黄鳝AQP1 cDNA的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 丁炜东,曹丽萍,曹哲明,邴旭文. 黄鳝AQP1 cDNA的克隆与表达分析[J]. 华北农学报, 2012, 0(Z1): 6-11 |
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| 作者姓名： | 丁炜东 曹丽萍 曹哲明 邴旭文 |
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| 作者单位： | 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部水生动物遗传育种和养殖生物学重点开放实验室 |
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| 基金项目： | 公益性行业科研专项-鳝鱼产业技术研究与试验示范(201003076);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(中国水产科学研究院淡水渔业研究中心)项目(2010JBFC07) |
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| 摘 要： | 采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增法(RACE)分离、克隆出黄鳝水通道蛋白(Aquaporin 1,AQP1)基因全长cDNA序列,共1 134 bp,包括163 bp 5’非翻译区、789 bp阅读框以及182 bp 3’非翻译区,阅读框共编码263个氨基酸,分子量计算值为27.8 kDa,理论等电点为7.945。氨基酸组成中,正电荷残基(K,R)总数21个,负电荷残基(E,D)总数19个,极性氨基酸为115个,疏水性氨基酸60个。同源性分析表明,黄鳝与欧洲鳗的相似性高达87%,其次与底(鱼将)、鲷、犬、克氏鲤、猪、珍珠鸟、斑马鱼、半滑舌鳎、非洲肺鱼、蟾蜍、非洲瓜蟾的相似性分别为42.9%,61.2%,46.1%,42.9%,53.9%,47.9%,41.5%,40.1%,33.2%,30.8%,33.2%。生物信息学分析显示,黄鳝AQP1基因所编码的蛋白质以亲水性区域为主,具有丰富的B细胞抗原位点。定量分析结果表明,AQP1 mRNA主要在卵巢中高表达,其他组织中表达量较少。
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| 关 键 词： | 黄鳝 卵巢 水通道蛋白 |
Molecular Cloning of Aquaporin1 cDNA and Multi-tissue mRNA Expression in Monopertus albus |
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| DING Wei-dong,CAO Li-ping,CAO Zhe-ming,BING Xu-wen. Molecular Cloning of Aquaporin1 cDNA and Multi-tissue mRNA Expression in Monopertus albus[J]. Acta Agriculturae Boreali-Sinica, 2012, 0(Z1): 6-11 |
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| Authors: | DING Wei-dong CAO Li-ping CAO Zhe-ming BING Xu-wen |
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| Affiliation: | (Key Laboratory for Genetic Breeding of Aquatic Animals and Aquaculture Biology Certificated by the Ministry of Agriculture,Freshwater Fisheries Research Center,Chinese Academy of Fishery Sciences,Wuxi 214081,China) |
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| Abstract: | |
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