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A链21位Asn缺失胰岛素的分离纯化及性质研究
引用本文:王春阳,王秋芳. A链21位Asn缺失胰岛素的分离纯化及性质研究[J]. 山东农业大学学报(自然科学版), 2002, 33(2): 184-188
作者姓名:王春阳  王秋芳
作者单位:1. 山东农业大学动科院,山东,泰安,271018
2. 西北农业大学,动物科学与动物医学学院陕西杨陵,712100
摘    要:将A21位缺失胰岛素原基因直接克隆到温度诱导型表达载体pBV220上,在E.coli系统中得到高效表达,表达量为8%-15%。表达产物经过超声波破碎或高压匀浆,包涵体裂解,等电点沉淀、二硫键还原及A,B链重组等后加工过程后,得到高纯度的突变胰岛素原。用酶切的方法将其活化为A21位缺失胰岛素,并进行性质和活性测定,证明其免疫活性和受体结合活性均大幅下降。因此认为A21Asn在维持胰岛素发挥其生物功能所必须的特定空间结构方面有重要作用,A21Asn是不可缺失的。

关 键 词:A链21位Asn缺失胰岛素 分离纯化 酶切 放射免疫活性 受体结合活性
文章编号:1000-2324(2002)02-0184-05
修稿时间:2001-09-21

THE STUDY OF (△N)A21 INSULIN
WANG Chun-yang ,WANG Qiu-fang. THE STUDY OF (△N)A21 INSULIN[J]. Journal of Shandong Agricultural University, 2002, 33(2): 184-188
Authors:WANG Chun-yang   WANG Qiu-fang
Affiliation:WANG Chun-yang 1,WANG Qiu-fang 2
Abstract:
Keywords:N)A21proinsulin  dispartion and purification  cleavage  Radioimmuno assay(RIA)  receptobing assay(RBA)  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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