SYBR Green Ⅰ荧光检测痕量宿主DNA |
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引用本文: | 蔺芳,付瑞敏,皮川真,时凯,叶刚,江景玉,陈慧珍,Huizhen.SYBR Green Ⅰ荧光检测痕量宿主DNA[J].东北农业大学学报,2011,42(7). |
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作者姓名: | 蔺芳 付瑞敏 皮川真 时凯 叶刚 江景玉 陈慧珍 Huizhen |
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作者单位: | 1. 新乡学院生命科学与技术系,河南新乡,453000 2. 河南教育学院人口与生命科学系,郑州,450046 3. 邦和药业股份有限公司,郑州,450001 |
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基金项目: | 河南教育学院青年科研课题 |
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摘 要: | 基于SYBR Green Ⅰ荧光染料与双链DNA结合产生荧光的原理,建立一种痕量DNA荧光检测方法.采用不同稀释倍数的SYBR Green Ⅰ荧光染料做DNA的标准曲线,确定SYBR Green Ⅰ荧光染料的最佳稀释倍数.比较荧光法和Southern blotting杂交法定量DNA.结果表明,SYBR Green Ⅰ荧光染料稀释倍数为1:10 000时线性范围广,线性关系好(R2=0.9999);荧光法和Southern blotting杂交法可以相互印证.由此可知,SYBR Green I荧光法定量DNA是一种快速、稳定的痕量DNA检测方法.
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关 键 词: | 痕量DNA SYBR Green Ⅰ 荧光法 Southern印迹杂交 |
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