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SYBR Green Ⅰ荧光检测痕量宿主DNA
引用本文:蔺芳,付瑞敏,皮川真,时凯,叶刚,江景玉,陈慧珍,Huizhen.SYBR Green Ⅰ荧光检测痕量宿主DNA[J].东北农业大学学报,2011,42(7).
作者姓名:蔺芳  付瑞敏  皮川真  时凯  叶刚  江景玉  陈慧珍  Huizhen
作者单位:1. 新乡学院生命科学与技术系,河南新乡,453000
2. 河南教育学院人口与生命科学系,郑州,450046
3. 邦和药业股份有限公司,郑州,450001
基金项目:河南教育学院青年科研课题
摘    要:基于SYBR Green Ⅰ荧光染料与双链DNA结合产生荧光的原理,建立一种痕量DNA荧光检测方法.采用不同稀释倍数的SYBR Green Ⅰ荧光染料做DNA的标准曲线,确定SYBR Green Ⅰ荧光染料的最佳稀释倍数.比较荧光法和Southern blotting杂交法定量DNA.结果表明,SYBR Green Ⅰ荧光染料稀释倍数为1:10 000时线性范围广,线性关系好(R2=0.9999);荧光法和Southern blotting杂交法可以相互印证.由此可知,SYBR Green I荧光法定量DNA是一种快速、稳定的痕量DNA检测方法.

关 键 词:痕量DNA  SYBR  Green    荧光法  Southern印迹杂交
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