| 摘 要： | 【目的】为了鉴定并探究苹果MdPP2C基因对低温胁迫的响应机制。【方法】利用基因克隆技术,从苹果‘金冠’cDNA中克隆得到3个苹果MdPP2C基因,利用生物信息学技术对3个基因的理化性质、系统进化及保守基序等进行分析,并采用real time-qPCR技术检测其在4℃低温处理下的表达情况。【结果】序列分析结果表明,克隆得到的MdHAB1、MdHAI2和MdAHG3分别编码544、405和432个氨基酸,其预测的表观相对分子质量分别为58.26 kDa、44.29 kDa和45.80 kDa,理论等电点分别为5.03、6.63和5.01,均属于酸性蛋白;3个蛋白均属于不稳定蛋白和亲水蛋白,3个蛋白均无跨膜结构,主要定位于细胞核和叶绿体,且3个基因编码的氨基酸序列均具有PP2C超家族保守结构域;real time-qPCR结果表明,低温处理后,MdHAB1、MdHAI2和MdAHG3转录水平均呈现持续上调的趋势。【结论】从‘金冠’中克隆的3个PP2C家族基因均参与苹果‘金冠’对低温胁迫的响应,以上结果为探究苹果PP2C家族基因在苹果属植物对低温胁迫的响应过程及调控机制提供理论基础,为使用分...
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