禽病原性大肠杆菌1型菌毛主要亚单位结构基因的克隆、测序与表达 |
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引用本文: | 高崧,彭大新,吴晓东,张如宽,刘秀梵.禽病原性大肠杆菌1型菌毛主要亚单位结构基因的克隆、测序与表达[J].畜牧兽医学报,2003,34(3):292-298. |
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作者姓名: | 高崧 彭大新 吴晓东 张如宽 刘秀梵 |
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作者单位: | 扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,扬州225009 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(39770562) |
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摘 要: | 从禽源大肠杆菌037(O78)、166(O78)、120(O18)分离株和猪源大肠杆菌107/86分离株分别提取基因组DNA,并以此为聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)的模板,扩增上述分离株的1型菌毛主要亚单位结构基因pilA,通过其编码的主要菌毛亚单位FimA蛋白氨基酸的序列比较发现:3个禽源株间FimA的同源性为94.3%至99.0%;禽源株和猪源株间FimA的同源性为89.6%至91.1%。通过对重组大肠杆菌的菌体裂解物的SDS-PAGE电泳分析及Western blot分析,禽源大肠杆菌O78 037株、O18 120株出现了一致的强反应,O78 166株反应较弱,而猪源大肠杆菌107/86株反应最弱。这些结果表明:禽源大肠杆菌与猪源大肠杆菌1型菌毛间存在抗原多样性,这种多样性甚至出现在禽病原性大肠杆菌同一血清型的2个不同分离株之间,如O78 037株O78 166株之间,尽管其FimA氨基酸的同源性很高,为99.0%。
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关 键 词: | 禽 病原性大肠杆菌 1型菌毛 亚单位 结构基因 基因克隆 基因测序 基因表达 |
文章编号: | 0366-6964(2003)03-0292-07 |
Cloning,Sequencing and Expression of FimA of Type 1 Pili on Avian Escherichia Coli Isolates |
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Abstract: | |
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Keywords: | Avian Escherichia coli Type 1 pili Subunit A Antigenic diversity |
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