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禽病原性大肠杆菌1型菌毛主要亚单位结构基因的克隆、测序与表达
引用本文:高崧,彭大新,吴晓东,张如宽,刘秀梵.禽病原性大肠杆菌1型菌毛主要亚单位结构基因的克隆、测序与表达[J].畜牧兽医学报,2003,34(3):292-298.
作者姓名:高崧  彭大新  吴晓东  张如宽  刘秀梵
作者单位:扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,扬州225009
基金项目:国家自然科学基金资助项目(39770562)
摘    要:从禽源大肠杆菌037(O78)、166(O78)、120(O18)分离株和猪源大肠杆菌107/86分离株分别提取基因组DNA,并以此为聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)的模板,扩增上述分离株的1型菌毛主要亚单位结构基因pilA,通过其编码的主要菌毛亚单位FimA蛋白氨基酸的序列比较发现:3个禽源株间FimA的同源性为94.3%至99.0%;禽源株和猪源株间FimA的同源性为89.6%至91.1%。通过对重组大肠杆菌的菌体裂解物的SDS-PAGE电泳分析及Western blot分析,禽源大肠杆菌O78 037株、O18 120株出现了一致的强反应,O78 166株反应较弱,而猪源大肠杆菌107/86株反应最弱。这些结果表明:禽源大肠杆菌与猪源大肠杆菌1型菌毛间存在抗原多样性,这种多样性甚至出现在禽病原性大肠杆菌同一血清型的2个不同分离株之间,如O78 037株O78 166株之间,尽管其FimA氨基酸的同源性很高,为99.0%。

关 键 词:  病原性大肠杆菌  1型菌毛  亚单位  结构基因  基因克隆  基因测序  基因表达
文章编号:0366-6964(2003)03-0292-07

Cloning,Sequencing and Expression of FimA of Type 1 Pili on Avian Escherichia Coli Isolates
Abstract:
Keywords:Avian  Escherichia coli  Type 1 pili  Subunit A  Antigenic diversity
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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