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龙眼TPI基因的克隆及其在体胚发生过程中的表达分析
引用本文:赖呈纯,赖钟雄,方智振,林玉玲,姜顺日.龙眼TPI基因的克隆及其在体胚发生过程中的表达分析[J].园艺学报,2012,39(3):443-452.
作者姓名:赖呈纯  赖钟雄  方智振  林玉玲  姜顺日
作者单位:1福建农林大学园艺植物生物工程研究所,福州 350002;2福建省农业科学院农业工程技术研究所,福州 350003
基金项目:国家自然科学基金项目,福建省亚热带果树及特种经济作物种质资源共享平台项目
摘    要: 采用RT-PCR结合RACE法,通过T/A克隆测序,获得龙眼胚性愈伤组织磷酸丙糖异构酶基因(TPI)两个类型的全长序列TPIⅠ(GenBank登录号:FJ595244)和TPIⅡ(GenBank登录号:GU073294),序列全长分别为1 084 bp和1 113 bp,其ORF都由765 bp核苷酸组成,编码254个氨基酸,与其它植物的TPI在核苷酸序列和推导的氨基酸序列的相似性较高。qRT-PCR结果分析表明,在龙眼体胚发生过程中,TPI在松散型胚性愈伤组织阶段的转录水平比较低,在胚性愈伤组织Ⅱ阶段转录水平急剧升高,并一直持续到胚性紧实球形结构阶段,球形胚阶段大幅下调,之后至子叶形胚阶段都维持在较低水平,初步证明TPI及其编码蛋白在龙眼启动体胚发生和早期体胚发育中行使重要的功能。

关 键 词:龙眼  体胚发生  磷酸丙糖异构酶  基因克隆  实时荧光定量PCR
收稿时间:2011-11-08

Cloning of TPI Gene from Embryogenic Callus and Its Expression Analysis During Somatic Embryogenesis in Longan
LAI Cheng-chun,LAI Zhong-xiong,FANG Zhi-zhen,LIN Yu-ling,and JIANG Shun-ri.Cloning of TPI Gene from Embryogenic Callus and Its Expression Analysis During Somatic Embryogenesis in Longan[J].Acta Horticulturae Sinica,2012,39(3):443-452.
Authors:LAI Cheng-chun  LAI Zhong-xiong  FANG Zhi-zhen  LIN Yu-ling  and JIANG Shun-ri
Institution:1Institute of Horticultural Biotechnology,Fujian Agriculture and Forestry University,Fuzhou 350002,China;2Institute of Agricultural Engineering and Technology,Fujian Academy of Agricultural Sciences,Fuzhou 350003,China
Abstract:
Keywords:longan  somatic embryogenesis  triosephosphate isomerase  gene cloning  real-time PCR
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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