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猪MyD88基因的克隆及组织表达谱分析
引用本文:李强,李学伟,朱砺,陈磊,李明洲.猪MyD88基因的克隆及组织表达谱分析[J].畜牧兽医学报,2009,40(10).
作者姓名:李强  李学伟  朱砺  陈磊  李明洲
作者单位:1. 四川农业大学动物科技学院,雅安,625014;四川省畜禽繁育改良总站,成都,610041
2. 四川农业大学动物科技学院,雅安,625014
基金项目:教育部长江学者和创新团认发展计划,四川省"十一五"重点项目"猪配套系选育" 
摘    要:本研究旨在克隆猪MyD88的基因序列,并研究其在不同组织中的表达差异.利用RT-PCR技术从猪肠系膜淋巴结组织总RNA中克隆出猪MyD88的cDNA序列,用相关软件进行了基因结构和功能预测,并利用Real-time PCR技术对MyD88基因的组织表达谱进行了分析.序列分析结果表明克隆到的序列全长为897 bp(EF198416),其882 bp的开放阅读框编码的293个氨基酸残基组成猪髓样分化因子88(MyD88);推导的氨基酸序列分析显示:猪MyD88蛋白具有典型的死亡结构域和TIR结构域,相似性分析结果显示,MyD88在进化过程中具有高度保守性,与人、牛、褐鼠和小鼠的氨基酸序列相似性分别为88.4%、85.7%、78.8%和78.2%;Real-time PCR结果表明:MyD88在11个组织中的相对表达水平存在差异,其在派伊氏小体和肠系膜淋巴结中表达量相对较高,在心脏和肌肉组织中表达量较低.猪MyD88基因的克隆和表达研究为进一步研究其生物学功能奠定了基础.

关 键 词:髓样分化因子88  基因克隆  序列分析  组织表达谱

Molecular Cloning and Tissue Specific Expression Profile of Porcine MyD88 Gene
Abstract:
Keywords:
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