| 绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基(NDHB)基因片段的克隆及同源性分析 |
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| 引用本文： | 赵宏翠,曾凡锁,詹亚光.绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基(NDHB)基因片段的克隆及同源性分析[J].中国农学通报,2009,25(6). |
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| 作者姓名： | 赵宏翠 曾凡锁 詹亚光 |
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| 作者单位： | 1. 东北林业大学生命科学学院,哈尔滨,150040
2. 东北林业大学生命科学学院,哈尔滨,150040;林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室,哈尔滨,150040 |
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| 基金项目： | 国家林业局林业科技支撑计划项目 |
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| 摘 要： | 克隆并分析绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基(NDHB)基因片段.根据GenBank上已发表的NDHB氨基酸序列,设计合成了一对简并引物,采用RT-PCR技术对绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基基因进行扩增,将扩增的PCR产物与pMD18-T连接后转化至E.coli JM109感受态细胞,检测阳性克隆,测序并进行序列分析.克隆的绒毛白蜡NADH还原酶第二亚基基因cDNA序列长893bp,由288个氨基酸残基组成,命名为FvndhB.序列比对结果表明FvndhB与参考的8个物种的NDHB在核酸水平上表现出较高的同源性,其与桑树、银白杨、按树、烟草、拟南芥、银杏、台东苏铁、日本柳杉NDHB核苷酸序列同源性分别为84.32%、83.88%、83.43%、82.86%、82.18%、78.82%、77.07%、71.23%.利用DNAMAN软件构建的系统进化树显示绒毛白蜡与其他植物亲缘关系较远.成功获得了绒毛白蜡FvndhB基因片段,并对其进行了同源性分析,为进一步克隆绒毛白蜡FvndhB全长基因及分析其表达特性奠定了基础.
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| 关 键 词： | 绒毛白蜡 ndhB 基因克隆 序列分析 |
Molecular Cloning and Sequence Analysis of the Second Subunit Of NADH Dehydrogenase (NDHB)Gene Segment in Fraxinus velutina Torr |
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| Zhao Hong-cui,Zeng Fan-suo,Zhan Ya-guang.Molecular Cloning and Sequence Analysis of the Second Subunit Of NADH Dehydrogenase (NDHB)Gene Segment in Fraxinus velutina Torr[J].Chinese Agricultural Science Bulletin,2009,25(6). |
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| Authors: | Zhao Hong-cui Zeng Fan-suo Zhan Ya-guang |
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