| IBDV超强毒株、强毒株及疫苗株的快速鉴别诊断 |
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| 引用本文： | 杨 蒙,张彦明,赵路易.IBDV超强毒株、强毒株及疫苗株的快速鉴别诊断[J].西北农林科技大学学报(社会科学版),2008,36(3):44-48. |
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| 作者姓名： | 杨 蒙 张彦明 赵路易 |
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| 作者单位： | 西北农林科技大学,动物医学院,陕西,杨陵,712100 |
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| 摘 要： | 【目的】利用限制性酶切位点的特异性,鉴别IBDV超强毒株、强毒株及疫苗株。【方法】根据IBDVVP2基因的共保守序列设计1对引物,分别以IBDV超强毒株GX8/99、陕西分离株、强毒株(XZ-1、ZZ-1、JL、GX-2、JS-2、SD-1、SD-3、HeN-4、ZJ-1、JX-2、JS-30)和疫苗株(B87、NF8)的VP2保守序列为模板,采用RT-PCR方法扩增VP2基因的共保守序列,并构建IBDV不同毒株的重组质粒。用AhaⅠ/StuⅠ和BamHⅠ/NspⅠ2组限制性内切酶分别对超强毒株、强毒株及疫苗株的重组质粒进行酶切鉴定。【结果】扩增出了IBDVVP2基因中的共保守序列,其长度为802 bp。超强毒株能被AhaⅠ/StuⅠ切出327 bp的片段,而强毒株及疫苗株则能被BamHⅠ/NspⅠ切出270 bp的片段。【结论】此种RT-PCR结合限制性内切酶酶切的鉴别方法能够很好的区分IBDV超强毒株与强毒株和疫苗株。
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| 关 键 词： | 鸡传染性法氏囊病病毒 反转录-聚合酶链式反应 限制性内切酶分析 |
| 文章编号： | 1671-9387(2008)03-0044-05 |
| 收稿时间： | 2007/3/26 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2007年3月26日 |
Research on rapid identification for vvIBDV,cvIBDV and vaccine strains |
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| YANG Meng,ZHANG Yan-ming,ZHAO Lu-yi.Research on rapid identification for vvIBDV,cvIBDV and vaccine strains[J].Journal of Northwest Sci-Tech Univ of Agr and,2008,36(3):44-48. |
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| Authors: | YANG Meng ZHANG Yan-ming ZHAO Lu-yi |
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| Institution: | (College of Veterinary Medicine,Northwest A & F University,Yangling,Shaanxi 712100,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | IBDV RT-PCR restriction endonuclease analysis |
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