| 大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子的克隆及其表达活性分析 |
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| 引用本文： | 张庆林,赵艳,李晓薇,翟莹,张艳,王英,李景文,王庆钰.大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子的克隆及其表达活性分析[J].作物学报,2011,37(7):1205-1211. |
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| 作者姓名： | 张庆林 赵艳 李晓薇 翟莹 张艳 王英 李景文 王庆钰 |
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| 作者单位： | 1 吉林大学植物科学学院, 吉林长春 130062; 2 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院, 黑龙江齐齐哈尔 161006 |
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| 基金项目： | 国家转基因生物新品种培育重大专项，国家自然科学基金项目，吉林省科技发展计划重点项目，长春市科技局国际科技合作项目，“211”三期建设项目资助 |
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| 摘 要： | 以吉豆2号基因组为模板，通过TAIL PCR方法，扩增得到大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子片段SACPD-Cp。PLACE在线启动子预测分析表明, 该序列中含有多种典型的种子特异性表达序列元件。将SACPD-Cp片段取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子，构建表达载体pCAM-SACPD-Cp，通过农杆菌介导法在大豆组织中进行瞬时表达，GUS组织化学染色和荧光定量研究其表达特性。结果表明, SACPD-Cp驱动GUS基因在种子中的表达活性是CaMV35S启动子的93.01%；SACPD-Cp启动子与现已知启动子无同源性，仅在大豆种子中检测到GUS活性，而在根、茎和叶组织中均未检测到GUS活性，证实 SACPD-Cp是一个新的种子特异性启动子。
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| 关 键 词： | 大豆 硬脂酸-ACP脱饱和酶基因 序列分析 种子特异性启动子 瞬时表达 |
| 收稿时间： | 2011-01-04 |
Cloning and Activity Analysis of Soybean SACPD-C Promoter |
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| ZHANG Qing-Lin,ZHAO Yan,LI Xiao-Wei,ZHAI Ying,ZHANG Yan,WANG Ying,LI Jng-Wen,WANG Qing-Yu.Cloning and Activity Analysis of Soybean SACPD-C Promoter[J].Acta Agronomica Sinica,2011,37(7):1205-1211. |
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| Authors: | ZHANG Qing-Lin ZHAO Yan LI Xiao-Wei ZHAI Ying ZHANG Yan WANG Ying LI Jng-Wen WANG Qing-Yu |
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| Institution: | 1.College of Plant Science, Jilin University, Changchun 130062, China;2.College of Life Science and Agro-Forestry, Qiqihaer University, Qiqihaer 161006, China |
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| Abstract: | The SACPD-Cp promoter of soybean SACPD-C was isolated from the genomic DNA of soybean cultivar Jidou 2 using TAIL PCR.Promoter sequence analysis by PLACE showed that the cloned fragment contained many motifs that constituted the seed-specific cis-elements.Replacing CaMV35S promoter of pCAMBIA1301 with the SACPD-Cp fragment,the binary expression vector pCAM-SACPD-Cp was constructed.Transient expression by Agrobacterium tumefaciens mediated method,the histochemical GUS analysis and fluorometric GUS analysis w... |
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| Keywords: | Soybean SACPD-C gene Sequence analysis Seed-specific promoter Transient expression |
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