| 花鲈白细胞介素8基因的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 邱丽华,江世贵,张汉华,杨铿,周发林.花鲈白细胞介素8基因的克隆与序列分析[J].中国水产科学,2007,14(2):201-207. |
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| 作者姓名： | 邱丽华 江世贵 张汉华 杨铿 周发林 |
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| 作者单位： | 中国水产科学研究院,南海水产研究所,广东,广州,510300 |
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| 摘 要： | 采用同源克隆和末端快速扩增(RACE)的方法,从经LPS刺激的花鲈(Lateolabrax japonicus)总RNA反转录产物中获得了803 bp的IL-8 cDNA序列。该序列包含159 bp的5′非编码区(UTR)和359 bp的3′非编码区(UTR)以及297 bp的开放阅读框(ORF),可编码99个氨基酸。序列的3′UTR含2个mRNA不稳定基序,在Poly A尾上游17 bp处有1个明确的Poly A加尾信号(AATAA)。预测的氨基酸结构含27个氨基酸组成的信号肽,将信号肽切除可产生72个氨基酸组成的成熟肽,预测成熟肽的分子量约为8.3 kD,等电点为7.85。花鲈IL-8序列中用于形成二硫键的4个半胱氨酸保守,前2个半胱氨酸被1个精氨酸分开,形成CXC结构。与其他鱼类的IL-8相似,花鲈IL-8序列中也缺乏哺乳类中存在的ELR基序,而含有ELH结构。进化分析显示,花鲈IL-8与从鱼类和哺乳类分离的IL-8有不同程度的同源性,与硬骨鱼黑鲷(Acanthopagrus schlegeli)和牙鲆(Paralichthys olivaceus)的进化关系最近,其次为软骨鱼类,与无颌类和哺乳类的分化较大;而哺乳类的ELR结构可能为IL-8在进化过程中特化而成的结构,以加强IL-8特异性的趋化能力。
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| 关 键 词： | 花鲈 白细胞介素8 克隆 序列分析 |
| 文章编号： | 1005-8737-（2007）02-0201-07 |
| 收稿时间： | 2006-05-10 |
| 修稿时间： | 2006-08-21 |
Molecular cloning and characterization of interleukin 8 from Japanese sea perch Lateolabrax Japonicus |
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| QIU Li-hua,JIANG Shi-gui,ZHANG Han-hua,YANG Keng,ZHOU Fa-lin.Molecular cloning and characterization of interleukin 8 from Japanese sea perch Lateolabrax Japonicus[J].Journal of Fishery Sciences of China,2007,14(2):201-207. |
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| Authors: | QIU Li-hua JIANG Shi-gui ZHANG Han-hua YANG Keng ZHOU Fa-lin |
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| Institution: | South China Sea Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Guangzhou 510300, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Lateolabrax japonicus interleukin-8 cloning and anylysis |
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