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间接ELISA筛选鹅源副粘病毒病单克隆抗体方法的建立
引用本文:陈红英,张书松,邱蜜蜜.间接ELISA筛选鹅源副粘病毒病单克隆抗体方法的建立[J].河南农业大学学报,2008,42(4).
作者姓名:陈红英  张书松  邱蜜蜜
作者单位:河南农业大学牧医工程学院,河南,郑州,450002
基金项目:国家食品安全重大攻关专项项目
摘    要:将鹅源副粘病毒NA-1株接种SPF鸡胚进行病毒增殖,用蔗糖密度梯度离心对病毒进行纯化.用提纯的鹅源副粘病毒作为抗原包被ELISA板,通过反应条件的筛选,建立检测鹅源副粘病毒病单克隆抗体的间接ELISA方法.结果表明,抗原最佳包被质量浓度为5 mg·L-1,血清最适稀释度1∶80,其作用时间为60 min,羊抗鼠酶标二抗的最适质量浓度为1∶6 400,最适作用时间为60 min,37℃显色15 min.不与小鹅瘟等3种疫病阳性血清发生反应.对282孔杂交瘤细胞液进行检测,阳性检出率为12.77%,高于血凝抑制试验的阳性检出率(10.28%),符合率为91%.

关 键 词:鹅源副粘病毒  抗体  间接ELISA

Establishment of an Indirect ELISA for Detection of Monoclonal Antibody against Goose Paramyxovirus
CHEN Hong-ying,ZHANG Shu-song,QIU Mi-mi.Establishment of an Indirect ELISA for Detection of Monoclonal Antibody against Goose Paramyxovirus[J].Journal of Henan Agricultural University,2008,42(4).
Authors:CHEN Hong-ying  ZHANG Shu-song  QIU Mi-mi
Abstract:
Keywords:
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