| 摘 要： | 本文旨在研究鲈鱼视黄酸受体 α（ＲＡＲα）和视黄酸受体 γ（ＲＡＲγ）的结构及其基因的组织表达特点。采用反转录 ＰＣＲ和 ｃＤＮＡ末端快速克隆（ＲＡＣＥ）技术，从鲈鱼肝脏中克隆得到ＲＡＲα和 ＲＡＲγ全长 ｃＤＮＡ序列。检测鲈鱼肝脏、肌肉、心脏、眼、肠、肾脏、脂肪、脾脏、鳃和大脑 １０个组织中 ＲＡＲα和 ＲＡＲγ基因的表达情况。结果表明：１）鲈鱼 ＲＡＲαｃＤＮＡ全长２０９４ｂｐ，５′端和 ３′端的非翻译区分别为 １２４和 ６０８ｂｐ，开放阅读框为 １３６２ｂｐ，推测编码 ４５３个氨基酸，分子质量为 ５０．６４ｋｕ，理论等电点为 ８．２０。２）ＲＡＲγｃＤＮＡ全长 １６７１ｂｐ，其中包括 ３６ｂｐ的 ５′端非翻译区、１２９ｂｐ的 ３′端的非翻译区和 １５０６ｂｐ的开放阅读框，共编码 ５０１个氨基酸，分子质量为 ５６．２０ｋｕ，理论等电点为 ４．９６。３）鲈鱼 ＲＡＲα和 ＲＡＲγ都具有典型的核受体结构，两者氨基酸序列同源性高达 ６３．１％。鲈鱼的 ＲＡＲα和 ＲＡＲγ与红鳍东方有较高的同源性，分别为９６．９％和 ９５．２％。４）ＲＡＲα和 ＲＡＲγ基因在所有检测组织中均有表达，其中 ＲＡＲα基因在心脏和大脑中表达较少，在眼、鳃和肠中表达较高，而 ＲＡＲγ基因仅在鳃和脾脏中有较高表达。总之，本试验成功克隆了鲈鱼 ＲＡＲα和 ＲＡＲγ的全长 ｃＤＮＡ；鲈鱼 ＲＡＲα和 ＲＡＲγ有着典型的核受体结构，在各组织中广泛分布。
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