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大豆铁结合蛋白基因cDNA的克隆、序列分析和表达载体的构建
引用本文:周志钦,方卫国,李德谋,成明昊. 大豆铁结合蛋白基因cDNA的克隆、序列分析和表达载体的构建[J]. 西南农业学报, 2002, 15(3): 28-32
作者姓名:周志钦  方卫国  李德谋  成明昊
作者单位:1. 西南农业大学园艺系,重庆,400716
2. 西南农业大学生物技术中心,重庆,400716
基金项目:国家转基因植物研究与产业化专项基金(J2000-B-016),重庆市教委科学技术研究项目
摘    要:根据已报道的植物铁结合蛋白基因的保守序列设计引物,用RT-PCR方法,成功地从大豆总RNA中扩增出一大小为0.771kb的cDNA片断。将该片段克隆到pUCm-T载体上,测序和序列的同源怀分析表明该片断与Proudhon等(1996)报道的大豆铁结合蛋白基因的氨基酸序列同源性达95%。利用pUCm-T和pBI121载体上共同的XbaI和SacI双酶切位点,构建了克隆片段的植物表达载体pSFKna。该载体含CaMV35S启动子、NOS终止子和NPT-Ⅱ基因,在遗传转化中可用基因枪导入受体,并通过卡那霉素抗性筛选转化子。

关 键 词:大豆 铁结合蛋白基因 cDNA克隆 表达载体 序列分析
文章编号:1001-4829(2002)03-0028-05

The cloning and sequence analysis of cDNA fragment of soybean ferritin gene and construction of its expression vector for plant transformation
Abstract:
Keywords:
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