基于CRISPR/Cas9技术的水稻反光敏不育基因csa突变体的获得

利用CRISPR/Cas9技术,以反光敏育性基因CSA为编辑对象,构建了敲除载体pCAMBIA1301-Cas9-CSA-gRNA,用农杆菌介导法转化粳稻WG07,并分析CSA基因的突变类型。T0代转基因苗中有56株CSA突变单株,其中7株为纯合突变,纯合突变类型包括单碱基A、T和G的插入以及1个和3个碱基的缺失。长沙大田种植表明,短日照条件下,T1代无选择标记基因的csa突变体的花粉为完全不育;csa突变体的株高比野生型明显降低,分蘖数与野生型相比明显增加,而穗长与野生型相比无显著差异。粳稻csa突变体的获得为培育粳稻反光敏不育新种质奠定了材料基础。