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除虫菊CPPase基因的克隆及植物表达载体的构建
引用本文:贾华云,邓伟,杨迎伍,李正国.除虫菊CPPase基因的克隆及植物表达载体的构建[J].河南农业大学学报,2008,42(1):86-90.
作者姓名:贾华云  邓伟  杨迎伍  李正国
作者单位:重庆大学生物工程学院基因工程研究中心,重庆,400044
基金项目:国家自然科学基金 , 重庆市科委科研项目
摘    要:用RT-PCR方法从除虫菊花中扩增了菊酰焦磷酸合成酶(CPPase)的全长cDNA序列.测序分析结果表明,该基因编码区为1185bp,编码由395个氨基酸组成的多肽.CPPase能定位于叶绿体,具有质体转运肽,还具有异戊烯基转移酶家族成员所特有的2个天冬氨酸富集基序.通过引物两端的酶切位点将CPPase基因定向克隆到植物表达载体pBl 121中.经PCR和酶切鉴定分析,获得了除虫菊CPPase基因的正、反义植物表达载体pBI121-CPSs和pBl 121-CPSas.

关 键 词:菊酰焦磷酸合成酶  除虫菊酯  植物表达载体
文章编号:1000-2340(2008)01-0086-04
修稿时间:2007年9月7日

CPPase Gene Cloning in Chrysanthemum cinerariaefolium and Construction of the Plant Expression Vectors
JIA Hua-yun,DENG Wei,YANG Ying-wu,LI Zheng-guo.CPPase Gene Cloning in Chrysanthemum cinerariaefolium and Construction of the Plant Expression Vectors[J].Journal of Henan Agricultural University,2008,42(1):86-90.
Authors:JIA Hua-yun  DENG Wei  YANG Ying-wu  LI Zheng-guo
Abstract:
Keywords:
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