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一步PCR法对拟南芥ATPK64基因的快速定点突变
引用本文:王宏梅,赵心清.一步PCR法对拟南芥ATPK64基因的快速定点突变[J].华中农业大学学报,2008,27(1):19-21.
作者姓名:王宏梅  赵心清
作者单位:1. 辽东学院医学院,丹东,118002
2. 大连理工大学生物科学与工程系,大连,116024
基金项目:国家自然科学基金 , 辽东学院校科研和教改项目
摘    要:采用部分互补的71物扩增表达载体的全序列,通过DpnⅠ酶切PCR产物去除甲基化的模板DNA,利用大肠杆菌自身的酶系统环化质粒DNA,只需设计1对引物,进行1次PCR反应,就直接获得了突变的表达载体.利用该方法成功地对拟南芥的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶编码基因ATPK64进行了定点突变.这种改进的DNA定点突变方法,具有简便、快捷、经济、成功率高的特点,是值得推广的PCR定点突变方法.

关 键 词:PCR  定点突变  部分互补引物  拟南芥
文章编号:1000-2421(2008)01-0019-03
修稿时间:2007年5月21日

Site-directed Mutagenesis of the Gene Encoding a Serine/theronine Protein Kinase ATPK64 from Arabidopsis thaliana by One-step PCR
WANG Hong-mei,ZHAO Xin-qing.Site-directed Mutagenesis of the Gene Encoding a Serine/theronine Protein Kinase ATPK64 from Arabidopsis thaliana by One-step PCR[J].Journal of Huazhong Agricultural University,2008,27(1):19-21.
Authors:WANG Hong-mei  ZHAO Xin-qing
Institution:WANG Hong-mei1) ZHAO Xin-qing2) (1) School of Medicine,Eastern Liaoning University,D,ong 118002,China,2)Department of Bioscience , Bioengineering,Dalian University of Technology,Dalian 116024,China)
Abstract:
Keywords:PCR  site-directed mutagenesis  partial-complentary primers  Arabidopsis thaliana  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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