| 犬弓首蛔虫enol-1基因的克隆及序列分析 |
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| 引用本文： | 卜卜才加,张念章,张芙恺,朱兴全,赵权.犬弓首蛔虫enol-1基因的克隆及序列分析[J].吉林农业大学学报,2019,41(1):97-101. |
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| 作者姓名： | 卜卜才加 张念章 张芙恺 朱兴全 赵权 |
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| 作者单位： | 吉林农业大学动物科学技术学院,长春 130118;中国农业科学院兰州兽医研究所, 家畜疫病病原生物学国家重点实验室, 甘肃省动物寄生虫病重点实验室,兰州 730046;中国农业科学院兰州兽医研究所, 家畜疫病病原生物学国家重点实验室, 甘肃省动物寄生虫病重点实验室,兰州 730046;吉林农业大学动物科学技术学院,长春,130118 |
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| 基金项目： | 基本科研业务费项目;基本科研业务费项目;科技创新工程项目 |
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| 摘 要： | 对犬弓首蛔虫烯醇化酶(enolase)基因(enol-1)进行克隆及序列分析,预测其作为抗犬弓首蛔虫疫苗候选抗原的潜力。从犬弓首蛔虫的cDNA中扩增出enol-1基因,连接至pMD18-T载体,并筛选阳性克隆后,测序鉴定。将测序结果正确的核苷酸序列翻译成氨基酸序列,运用生物信息学软件分析enol-1蛋白的结构,预测抗原表位及功能位点,并运用Maximum likelihood(ML)法构建了系统发育树。结果表明:enol-1基因长1 311 bp,可编码437个氨基酸。Enol-1蛋白中包含18个α-螺旋区,7个β-折叠区,10个亲水区域和16个柔性区域,并预测含有9个线性B细胞抗原表位,enol-1蛋白可能具有潜在的免疫原性。并对犬弓首蛔虫enol-1基因进行了克隆及序列分析,为评价enol-1蛋白作为犬弓首蛔虫亚单位疫苗及表位疫苗奠定了基础。
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| 关 键 词： | 犬弓首蛔虫 enol-1基因 克隆 生物信息学分析 |
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