禽多杀性巴氏杆菌PCR检测方法的初步建立 |
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引用本文: | 闫瑞雪,罗青平,汪辉,董俊,孔令严,刘国平.禽多杀性巴氏杆菌PCR检测方法的初步建立[J].湖北畜牧兽医,2015,36(2):5-7. |
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作者姓名: | 闫瑞雪 罗青平 汪辉 董俊 孔令严 刘国平 |
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作者单位: | 1. 长江大学动物科学学院/长江大学黑猪研究所,湖北荆州434025;湖北省农业科学院畜牧兽医研究所,武汉430064 2. 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所,武汉,430064 3. 长江大学动物科学学院/长江大学黑猪研究所,湖北荆州,434025 |
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基金项目: | 现代农业产业技术体系建设专项,公益性行业(农业)专项,动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室项目 |
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摘 要: | 禽多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,PM)是引起禽霍乱的一种病原菌,能快速引起家禽的败血症等一系列病症,给我国的家禽业造成了巨大的经济损失。试验通过在Gene Bank中查询禽多杀性巴氏杆菌的全基因组序列,从而找到PM的保守序列,运用Primer5设计引物,常规PCR后得到目的核酸扩增产物。经过敏感性、特异性、干扰性等试验确定了该方法的特异性和稳定性。结果证明该方法特异性强,敏感性高,干扰性极低,并且与生化鉴定得出的结果有较高的符合率。该方法简单易操作,适合广泛应用于临床以检测禽多杀性巴氏杆菌病。
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关 键 词: | 禽多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida PM) PCR检测 敏感性 特异性 干扰性 |
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