| 棉花转录因子基因GhMYBPA1的克隆及表达分析 |
| |
| 引用本文： | 张安红,赵战胜,王志安,肖娟丽,刘圆,罗晓丽. 棉花转录因子基因GhMYBPA1的克隆及表达分析[J]. 华北农学报, 2020, 35(6): 9-14. DOI: 10.7668/hbnxb.20191432 |
| |
| 作者姓名： | 张安红 赵战胜 王志安 肖娟丽 刘圆 罗晓丽 |
| |
| 作者单位： | 山西农业大学(山西省农业科学院)棉花研究所,山西运城044000;棉花种质资源利用与分子设计育种山西省重点实验室,山西运城044000,新疆生产建设兵团第六师农业科学研究所,新疆五家渠831300,山西农业大学(山西省农业科学院)棉花研究所,山西运城044000 |
| |
| 基金项目： | 棉花生物学国家重点实验室开放基金;国家重点研发计划;新疆生产建设兵团第六师科技局项目 |
| |
| 摘 要： | MYB转录因子蛋白普遍存在于植物中,在生物和非生物胁迫中发挥着重要作用。为了探讨棉花MYB转录因子的功能,采用同源克隆技术,在棉花叶片组织中克隆GhMYBPA1基因,并对其进行生物信息学和不同逆境胁迫下的表达分析。结果表明,从中棉35中成功克隆得到1个新的MYB转录因子基因GhMYBPA1(基因登录位点为XM016869420),cDNA全长为825 bp,开放阅读框630 bp,编码210个氨基酸;生物信息学分析结果表明,GhMYBPA1蛋白分子质量为20.183 ku,N端含有2个MYB的DNA保守结合域,属于R2R3-MYB型转录因子;氨基酸同源分析发现,GhMYBPA1蛋白与来自亚洲棉GaMYB12-like同源性较高;qRT-PCR分析结果表明,GhMYBPA1在棉花根、茎、叶、花中均有表达,花中相对表达量最高,其次是叶;逆境胁迫分析表明,在受到高盐、低温和干旱处理诱导时,GhMYBPA1基因的表达量均发生了变化,推测GhMYBPA1可能在棉花非生物胁迫过程中起重要的调控作用。研究结果可为进一步开展GhMYBPA1基因功能研究奠定理论基础。
|
| 关 键 词： | 棉花 GhMYBPA1 生物信息学分析 转录因子 非生物逆境胁迫 功能分析 |
Cloning and Expression Analysis of Gossypium hirsutum Transcription Factor GhMYBPA1 Coding Gene |
| |
| ZHANG Anhong,ZHAO Zhansheng,WANG Zhian,XIAO Juanli,LIU Yuan,LUO Xiaoli. Cloning and Expression Analysis of Gossypium hirsutum Transcription Factor GhMYBPA1 Coding Gene[J]. Acta Agriculturae Boreali-Sinica, 2020, 35(6): 9-14. DOI: 10.7668/hbnxb.20191432 |
| |
| Authors: | ZHANG Anhong ZHAO Zhansheng WANG Zhian XIAO Juanli LIU Yuan LUO Xiaoli |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
|
