| 寒地冬小麦膨胀素基因TaEXPB12同源基因的克隆及功能分析 |
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| 引用本文： | 冯珊珊,徐永清,赵梓颐,李凤兰,胡宝忠.寒地冬小麦膨胀素基因TaEXPB12同源基因的克隆及功能分析[J].华北农学报,2020,35(6):74-80. |
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| 作者姓名： | 冯珊珊 徐永清 赵梓颐 李凤兰 胡宝忠 |
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| 作者单位： | 东北农业大学生命科学学院,黑龙江哈尔滨150038 |
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| 基金项目： | 科技计划;哈尔滨市应用科技研究与开发项目;国家国际科技合作专项基金;国家基础科学人才培养基金 |
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| 摘 要： | 为了进一步研究冬小麦的根系建成,并为今后高寒地区的冬小麦育种奠定基础。以东农冬麦2号为材料,利用PCR技术得到TaEXPB12-A/B/D 3个同源基因的CDS全长。其核酸序列长度均为846 bp,编码281个氨基酸,同源性达到98.46%,分别定位在2AL、2BL、2DL染色体上,蛋白均具备膨胀素基因序列特有的结构域DPBB1,分别位于142-810 bp,142-834 bp,142-834 bp。启动子分析结果显示,这3段序列中均含有多个与根特异表达相关的作用元件,以及多个激素响应元件和非生物胁迫响应元件。qRT-PCR分析发现TaEXPB12-A/B/D基因在根中特异性表达,低温会抑制TaEXPB12-A/B/D 3个同源基因的表达,而干旱、脱落酸、茉莉酸甲酯及水杨酸等处理会促进它们的表达。洋葱表皮亚细胞定位结果显示,3个基因均定位于细胞壁。TaEXPB12-A/B/D蛋白质在冬小麦根的细胞壁中特异性分布,并参与冬小麦抵御外界多种非生物胁迫的过程,在3个基因响应外界胁迫的过程中,TaEXPB12-A占据表达优势。结果说明,TaEXPB12-A/B/D在冬小...
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| 关 键 词： | 寒地冬小麦 膨胀素 TaEXPB12-A/B/D 同源基因 表达特性分析 |
Cloning and Function Verification of TaEXPB12 Homologous Genes in Frigid Region Winter Wheat |
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| FENG Shanshan,XU Yongqing,ZHAO Ziyi,LI Fenglan,HU Baozhong.Cloning and Function Verification of TaEXPB12 Homologous Genes in Frigid Region Winter Wheat[J].Acta Agriculturae Boreali-Sinica,2020,35(6):74-80. |
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| Authors: | FENG Shanshan XU Yongqing ZHAO Ziyi LI Fenglan HU Baozhong |
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