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磺胺间甲氧嘧啶混悬注射液在猪体内的药动学研究
引用本文:吴俊伟,饶勇,姜波.磺胺间甲氧嘧啶混悬注射液在猪体内的药动学研究[J].畜牧兽医学报,2007,38(7):718-722.
作者姓名:吴俊伟  饶勇  姜波
作者单位:1. 西南大学荣昌校区动物医学系,重庆,402460
2. 西南大学药学院,重庆400715
3. 重庆方通动物药业有限公司,重庆,402460
基金项目:重庆市科委重点科学基金攻关课题(8216)
摘    要:本文比较了磺胺间甲氧嘧啶(SMM)和SMM-Na两种混悬注射液与SMM-Na注射液在猪体内的药物代谢动力学特征,旨在为SMM混悬注射液的开发和注册提供依据。将18头猪随机分成SMM混悬注射液、SMM-Na混悬注射液和SMM-Na注射液3个试验组,按100 mg/kg BW单次肌注给药。HPLC分析血浆中的药物浓度,用MCPKP程序计算动力学参数。3种制剂在猪体内的动力学过程都符合一级吸收二室模型,主要药动学参数如下,SMM混悬注射液:t1/2α(2.86±0.85)h,t1/2β(45.57±8.06)h,AUC(712.04±108.20)mg.L-1.h,Cmax(12.16±0.52)mg/L;SMM-Na混悬注射液:t1/2α(7.90±1.21)h,t1/2β(24.87±12.92)h,AUC(1 489.78±164.63)mg.L-1.h,Cmax(97.86±10.24)mg/L;SMM-Na注射液:t1/2α(0.10±0.04)h,t1/2β(6.20±0.57)h,AUC(1080.83±93.78)mg.L-1.h,Cmax(84.30±4.26)mg/L。SMM混悬注射液虽然消除缓慢,但血药浓度低,有效血药浓度时间短,很难达到临床治疗的要求;SMM-Na混悬注射液血药浓度高,有效血药浓度时间长,是一种较理想的缓释制剂。

关 键 词:磺胺间甲氧嘧啶  混悬剂  药动学  
文章编号:0366-6964(2007)07-0718-05
修稿时间:2006-09-20

Study on the Pharmacokinetic of Sulfamonomethoxine Suspension Injection in Pigs
WU Jun-wei,RAO Yong,JIANG Bo.Study on the Pharmacokinetic of Sulfamonomethoxine Suspension Injection in Pigs[J].Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica,2007,38(7):718-722.
Authors:WU Jun-wei  RAO Yong  JIANG Bo
Institution:1. Department of Animal Medical Science, Rongchang Campus, Southwest University, Chongqing 402460, China; 2. College of Pharmacy, Southwest University, Chongqing 400715, China; 3. Chongqing Fangtong Animal Pharmaceutical CO., LTD, Chongqing 402460, China
Abstract:
Keywords:sulfamonomethoxine  suspension  pharmacokinetic  pig
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