PPD批次与注射方式对PPD皮内变态反应检疫的影响

[目的]为了探究在牛结核病检疫中出现的使用不同批次的PPD和皮下注射PPD等情况是否会对检疫结果的判定造成干扰。[方法]试验首次通过在豚鼠背部采用皮下注射法和皮内交替注射同一厂家不同批次的结核菌素提纯蛋白衍化物(purified protein derivative of tuberculin, PPD)的方法,参照《结核菌素提纯蛋白衍化物(PPD)制造及检定规程》于每次注射后24 h, 48 h和72 h观察皮试处是否产生迟发型变态反应。[结果]皮内组(不同批次PPD皮内注射)和皮下组(同一批次PPD皮下注射)经3次注射后的皮试结果与标准参照组的皮试结果无差异,且在每次皮试后的24 h, 48 h和72 h皮试处均未出现局部红斑硬结。[结论]试验证明了PPD皮内变态反应检疫结果判定不受PPD皮下接种及PPD的不同批次的干扰。