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茶树S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆和序列分析
引用本文:冯艳飞,梁月荣.茶树S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆和序列分析[J].茶叶科学,2001,21(1):21-25.
作者姓名:冯艳飞  梁月荣
作者单位:浙江大学茶学系!浙江杭州310029,浙江大学茶学系!浙江杭州310029
基金项目:中-日国际合作项目"C0056"研究内容之一。
摘    要:从茶树叶片中提取总RNA ,经反转录合成cDNA第一链。以cDNA第一链为模板 ,分别用三对PCR引物扩增SAM合成酶基因的中间主片段、 3 端和 5 端片段 ,最后经BLAST比较及重叠区域拼接得到完整的SAM基因序列。所得序列长 130 3bp ,编码 394个氨基酸。与中华猕猴桃、番茄、长春花SAM合成酶基因的核苷酸序列的同源性分别为 87% ,83 %和 83%。氨基酸序列与三角杨、猕猴桃、番茄、长春花等的SAM氨基酸序列的同源性为 92 %~ 90 %。证实所获得的基因序列为茶树SAM合成酶基因

关 键 词:茶树  SAM合成酶  基因克隆  RT-PCR  
文章编号:1000-369X(2001)01-0021-05
修稿时间:2000年7月17日

Cloning and Sequencing of S-adenosylmethionine Synthetase Gene in Tea Plant
FENG Yan-fei.Cloning and Sequencing of S-adenosylmethionine Synthetase Gene in Tea Plant[J].Journal of Tea Science,2001,21(1):21-25.
Authors:FENG Yan-fei
Abstract:
Keywords:Camellia sinensis  S    adenosylmethionine synthetase  gene cloning  RT  PCR
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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