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| 新城疫病毒TL1株P基因的克隆及序列分析 | |
| 引用本文： | 王学理,王兴龙,李晓艳,任林柱,张辉,闫广谋.新城疫病毒TL1株P基因的克隆及序列分析[J].中国动物检疫,2007,24(3):32-34. |
| 作者姓名： | 王学理 王兴龙 李晓艳 任林柱 张辉 闫广谋 |
| 作者单位： | 1. 解放军军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林,长春,130062;内蒙古民族大学,动物科技学院,内蒙古,通辽,028042;吉林大学,畜牧兽医学院吉林,长春,130062 2. 解放军军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林,长春,130062 3. 解放军军事医学科学院,军事兽医研究所,吉林,长春,130062;吉林大学,畜牧兽医学院吉林,长春,130062 |
| 基金项目： | 军事医学科学院基金;吉林省科技厅科技发展计划 |
| 摘 要： | 根据GenBank登陆的新城疫病毒P基因序列,设计了一对引物,用RT-PCR技术对新城疫病毒内蒙古分离株TL1的P基因进行了扩增。将扩增产物提纯后克隆入pGEM-Teasy载体,通过酶切、PCR和测序验证克隆正确。测序拼接得出P基因的序列长度为1248bp,该基因的ORF总长为1188bp,编码395个氨基酸。与GenBank下载的12株参考毒株比较P基因编码区全核苷酸序列和氨基酸序列,发现TL1株与鹅源新城疫NA-1株核苷酸的同源性为99.8%,氨基酸的同源性为99.2%;与鹅源新城疫ZJ1株核苷酸的同源性为96.1%,氨基酸的同源性为95.5%,说明TL1株和与鹅源新城疫NA-1株、ZJ1株的同源性极高,它们三者亲缘关系较近,同属于基因VII型新城疫病毒。而与传统疫苗株LaSota核苷酸的同源性为83.4%,氨基酸的同源性81.8%,说明该毒株相对于经典的NDV在P基因上已发生了较大的变异。 |
| 关 键 词： | 新城疫病毒 P基因 序列分析 |
| 文章编号： | 1005-944X（2007）03-0032-03 |
Cloning and Sequence Analysis of the Phosphoprotein Gene of Newcastle Disease Virus TL1 Strain |
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| Wang Xueli,Wang Xinglong,Li Xiaoyan,Ren Linzhu,Zhang Hui,Yan Guangmou.Cloning and Sequence Analysis of the Phosphoprotein Gene of Newcastle Disease Virus TL1 Strain[J].China Journal Of Animal Quarantine,2007,24(3):32-34. | |
| Authors: | Wang Xueli Wang Xinglong Li Xiaoyan Ren Linzhu Zhang Hui Yan Guangmou |
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