稳定表达小鹅瘟病毒VP3基因的293T细胞系构建

为构建稳定表达鹅细小病毒(goose parvovirus, GPV)VP3基因的293T细胞系，利用PCR技术扩增GPV的VP3基因，构建真核表达质粒pcDNA3.1-GPV-VP3,再将其转染至293T细胞，并利用博来霉素(zeocine)进行药物压力筛选。结果表明，获得的293T细胞系能够高效表达VP3蛋白，这为小鹅瘟病毒VP3蛋白的生物学功能的深入研究以及鹅细小病毒抗体检测方法的建立提供良好的生物材料。