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GmAGL15基因启动子的克隆及序列分析
引用本文:郭伟,汪潇淋,王慧,喻德跃.GmAGL15基因启动子的克隆及序列分析[J].大豆科学,2008,27(5).
作者姓名:郭伟  汪潇淋  王慧  喻德跃
作者单位:南京农业大学国家大豆改良中心,作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏南京210095
基金项目:国家自然科学基金,国家高技术研究发展计划(863计划),教育部高等学校引智计划(111计划)资助项目
摘    要:为探明大豆CanAGL15基因的表达调控规律,应用电子克隆技术从大豆基因组中克隆了CanAGL15 1000 bp的启动子序列,用PLACE在线启动子预测工具分析表明:该序列含有启动子的一般结构,如TATA-BOX、CAAT-BOX.另外还含有一些顺式作用元件,如调控GmAGL15的组织特异的和特定发育阶段的表达,对胁迫的应答,对光的响应,以及反馈调节,推测大豆GmAGL15基因表达有相应组织特异性,可能受蔗糖、生长素和乙烯等的调控.用FootPrinter和PLACE在线工具对大豆与拟南芥等其他4种植物的同源基因启动子的顺式元件进行比较,发现不同植物的启动子既有保守性,又有多样性,转录因子结合位点的分布相似,但也有区别,暗示了CanAGL15基因表达调控的精确性或多样性.

关 键 词:大豆  启动子  电子克隆  序列分析

Cloning and Sequence Analysis of GmAGL15 Gene Promoter from Soybean
GUO Wei,WANG Xiao-lin,WANG Hui,YU De-yue.Cloning and Sequence Analysis of GmAGL15 Gene Promoter from Soybean[J].Soybean Science,2008,27(5).
Authors:GUO Wei  WANG Xiao-lin  WANG Hui  YU De-yue
Abstract:
Keywords:GmAGL15
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