PRV、PCV-2、PPV多重PCR检测方法的建立及其应用 |
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作者姓名: | 曲光刚 沈志强 管宇 王金良 肖跃强 孙园园 |
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作者单位: | 1. 山东省滨州畜牧兽医研究院,山东,滨州,256600 2. 山东省滨州畜牧兽医研究院,山东,滨州,256600;山东绿都生物科技有限公司,山东,滨州,256600 3. 镇江出入境检验检疫局,江苏,镇江,212000 |
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摘 要: | 根据GenBank上已发表的猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪Ⅱ型圆环病毒(PCV-2)、猪细小病毒(PPV)核苷酸序列,设计并合成能分别特异性扩增PRV、PCV-2、PPV的引物。经条件优化,建立了同时检测PRV、PCV-2、PPV的多重PCR方法,所扩增特异性产物片段大小分别为217bp、394bp、748bp。该方法不仅特异性强、敏感性高,还克服了对上述病原分别进行检测所带来的诸多弊端,为猪伪狂犬病、猪Ⅱ型圆环病、猪细小病的临床诊断和流行病学调查等研究提供了新手段。
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关 键 词: | 多重PCR 猪伪狂犬病病毒 猪圆环病毒 猪细小病毒 |
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