首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

副猪嗜血杆菌实时荧光PCR快速检测方法的建立和应用
引用本文:李军,谢宇舟,禤雄标,陈泽祥,杨威,马春霞,胡帅,彭昊,许力干,谢永平,潘艳. 副猪嗜血杆菌实时荧光PCR快速检测方法的建立和应用[J]. 安徽农业科学, 2011, 39(6): 3607-3609,3629
作者姓名:李军  谢宇舟  禤雄标  陈泽祥  杨威  马春霞  胡帅  彭昊  许力干  谢永平  潘艳
作者单位:广西兽医研究所,广西南宁,530001
摘    要:[目的]建立一种快速准确定量检测副猪嗜血杆菌(HPS)的检测方法。[方法]根据GenBank公布的副猪嗜血杆菌16 S rRNA基因序列,选择其保守区域设计1对特异性引物。通过优化引物浓度和退火温度,建立快速定量检测副猪嗜血杆菌的实时荧光PCR方法,并评价了其特异性和稳定性。[结果]建立的实时荧光PCR方法最低检测限是50拷贝/μl,重复性好,变异系数均小于2%。该方法特异性强,只能检测副猪嗜血杆菌,不能检测到猪链球菌2型、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌DH5α和猪伤寒沙门氏菌。采用该方法对10份临床疑似HPS感染样本进行检测,其结果与细菌分离培养和常规PCR的结果一致。[结论]建立的实时荧光PCR方法快速、灵敏、特异、重复性高,可用于HPS感染的临床快速检测。

关 键 词:副猪嗜血杆菌  实时荧光PCR  16S  rRNA

Development of Real-Time Fluorescent PCR for Rapid Detection of Haempohlius parasuis
LI Jun et al. Development of Real-Time Fluorescent PCR for Rapid Detection of Haempohlius parasuis[J]. Journal of Anhui Agricultural Sciences, 2011, 39(6): 3607-3609,3629
Authors:LI Jun et al
Affiliation:LI Jun et al(Guangxi Veterinary Research Institute,Nanning,Guangxi 530001)
Abstract:[Objective] To develop a real-time fluorescent PCR assay for rapid detection of Haempohlius parasuis(HPS).[Method] According to the conservative sequences of 16 S rRNA genes of HPS published in GenBank,a pair of specific primers was designed.The real-time fluorescent PCR was developed by optimizing primer concentration and annealing temperature.And its specificity and reproducibility were evaluated.Ten HPS-suspected samples were detected by the developed method.[Result] The lowest detection limit of the dev...
Keywords:16 S rRNA
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号