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牛病毒性腹泻病毒HB-DCZ株E0基因的克隆与抗原表位预测
引用本文:蒋禄峰,赵月兰,李苏楠,常丽云,张梦茜,包永占,秦建华.牛病毒性腹泻病毒HB-DCZ株E0基因的克隆与抗原表位预测[J].中国兽医学报,2013,33(7).
作者姓名:蒋禄峰  赵月兰  李苏楠  常丽云  张梦茜  包永占  秦建华
作者单位:1. 河北农业大学动物科技学院,河北保定,071001
2. 河北农业大学动物医学院,河北保定,071001
3. 吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春,130062
摘    要:根据GenBank上发表的牛病毒性腹泻病毒(BVDV) Oregon C24V株E0基因的核苷酸序列设计1对特异性引物,应用PCR技术扩增BVDV HB-DCZ株E0基因.将PCR产物克隆到pMD18-T载体,克隆产物进行序列测定与分析.结果显示,HB-DCZ cDNA体外扩增获得特异性条带,约为687 bp.序列测定结果表明,HB-DCZ株E0基因由681个核苷酸组成,编码227个氨基酸.与已公开发表的BVDV其他毒株核苷酸和推导氨基酸序列同源性相似顺序依次为:CCSYD 99%和98.7%、QHZK10 98.4%和97.8%、VEDEVAC 98.2%和97.8%、Oregon C24V80.9%和89.9%、Yak 74.2%和81.1%.HB-DCZ与CCSYD、QHZK10以及VEDEVAC株的遗传距离较近,与国际标准毒株C24V、Yak株的遗传距离较远.运用Kyte-Doolittle方案预测氨基酸的亲水性,采用Karplus-Schulz方案预测蛋白质的柔性区域,按Jameson-Wolf方案预测抗原指数,利用Emini方案预测蛋白质的表面可及性.对预测结果综合分析,推测最有可能的B细胞表位位于N-端6~17、23~29、47~53、59~68、70~81、97~109、114~122、127~134、137~143、165~172、186~198和213~220.

关 键 词:牛病毒性腹泻病毒  E0基因  克隆  序列分析  抗原表位预测

Cloning and sequence analysis of E0 gene of bovine viral diarrhea virus HB-DCZ strain
Abstract:
Keywords:bovine viral diarrhea virus  the E0 gene  cloning  sequence analysis  predicted of the antigenic epitope
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