首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

基因1型狂犬病病毒核酸巢式RT-PCR检测方法的建立及应用
引用本文:刘晔,袁颖烁,张守峰,张菲,张乐萃,扈荣良.基因1型狂犬病病毒核酸巢式RT-PCR检测方法的建立及应用[J].中国兽医学报,2013,33(8).
作者姓名:刘晔  袁颖烁  张守峰  张菲  张乐萃  扈荣良
作者单位:1. 军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室,吉林长春,130012
2. 军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室,吉林长春130012;青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109
3. 青岛农业大学动物科技学院,山东青岛,266109
基金项目:国家公益性行业(农业)科研专项经费资助项目
摘    要:针对我国狂犬病临床诊断的现实需求,本研究根据狂犬病病毒基因组核苷酸保守序列,设计巢式引物,对引物工作浓度和退火温度进行了优化,并对RT-PCR敏感性、特异性和重复性进行了检验.结果显示,巢式RT-PCR方法最低能够检测0.01 MILD50/30μL的脑组织病毒量,对阳性样品和非狂犬病感染样品的3次重复检测结果均与狂犬病诊断OIE推荐方法(荧光抗体染色法)的确定结果完全一致;在针对203份临床样品的检测中,FAT疑似样品通过MIT和巢式RT-PCR进一步确诊,巢式RT-PCR显示出较高的敏感性和特异性.以上表明,本研究建立的狂犬病病毒核酸巢式RT-PCR方法高度敏感和特异,可以用于FAT和MIT疑似样品的辅助检测,为试剂盒的研发与应用奠定基础.

关 键 词:狂犬病病毒  巢式RT-PCR  FAT  MIT

Application of nested RT-PCR for detection of nucleic acid of rabies virus genotype 1
Abstract:
Keywords:rabies virus  nested RT-PCR  FAT  MIT
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号