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| 聚赖氨酸-海藻酸微囊介导的病毒基因组DNA转染 | |
| 引用本文： | 耿莉,杨盛,张丹,高婷婷,王国卿,张乃生. 聚赖氨酸-海藻酸微囊介导的病毒基因组DNA转染[J]. 中国兽医学报, 2013, 33(7) |
| 作者姓名： | 耿莉 杨盛 张丹 高婷婷 王国卿 张乃生 |
| 作者单位： | 1. 东北大学生物技术研究所,辽宁沈阳,110004 2. 南加州大学维特比工程学院,加利福尼亚洛杉矶90089 3. 吉林大学动物医学学院,吉林长春,130062 |
| 基金项目： | 中央高校基本科研业务费资助项目 |
| 摘 要： | 通过多孔CaCO3微粒吸附伪狂犬病毒(Pseudorabies,PRV)基因组DNA,并在其表面依次交替聚合PLL、Alg至7层;以EDTA溶解去除CaCO3内核,制成聚PLL/Alg包被DNA的载体并感染家兔,观察PRV基因组DNA在体内的复制情况.结果显示,Na2 CO3与CaCl2反应可获得直径4～6 μm的多孔CaCO3微粒,对DNA的吸附效率约为1 mg CaCO3微粒可吸附1 μg DNA.经PLL/Alg包被后获得直径1～2 μm、囊膜厚约200 nm的PRVDNA聚PLL/Alg微囊.肌肉注射含6.5μg PRV DNA的PLL/Alg微囊,可引起试验兔死亡,经PCR检测确定为PRV感染引起的.结果表明,聚PLL/Alg微囊能够介导DNA高效转染,在作为DNA疫苗载体方面具有良好应用前景. |
| 关 键 词： | 多聚赖氨酸-海藻酸 微囊 基因组DNA 转染 |
Poly-lysine-alginate microcapsules mediated virus genomic DNA transfection |
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| Abstract: | |
| Keywords: | poly-lysine-alginate microcapsules genomic DNA transfection |
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