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黑杨GASA基因的克隆和功能分析
引用本文:赵腾,夏新莉,尹伟伦. 黑杨GASA基因的克隆和功能分析[J]. 广东农业科学, 2012, 39(8): 138-140,144,封2
作者姓名:赵腾  夏新莉  尹伟伦
作者单位:北京林业大学林木育种国家工程实验室,北京,100083
基金项目:国家重点基础研究发展计划项目
摘    要:为研究黑杨的速生分子调控机制,采用PCR技术,从欧美杂种黑杨R270(Populus deltoides×Populus nigra)中克隆得到GASA基因,并构建其植物表达载体,通过农杆菌花序侵染法转入拟南芥,获得转基因植株,进行黑杨GASA基因的功能分析。结果表明:克隆得到的黑杨GASA基因cDNA片段总长为330 bp,可编码109个氨基酸残基;与野生型拟南芥相比,超量表达PdGASA4能促进拟南芥的提早抽薹、叶片的伸长及茎的增高和加粗。

关 键 词:黑杨  PdGASA4  超量表达  拟南芥

Cloning and functional analysis of GASA gene in poplar
ZHAO Teng , XIA Xin-li , YIN Wei-lun. Cloning and functional analysis of GASA gene in poplar[J]. Guangdong Agricultural Sciences, 2012, 39(8): 138-140,144,封2
Authors:ZHAO Teng    XIA Xin-li    YIN Wei-lun
Affiliation:(National Engineering Laboratory for Tree Breeding,Beijing Forestry University,Beijing 100083,China)
Abstract:
Keywords:
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