应用 RACE 技术扩增柞蚕 Lectin基因及原核表达载体构建 |
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作者姓名: | 林坤章 邱建烽 尹志亮 刘朝良 朱保建 |
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作者单位: | [1]安徽农业大学生命科学学院,223096 [2]江西省蚕桑茶叶研究所,223096 |
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摘 要: | 根据其它昆虫Lectin基因同源序列分析,设计引物对,以柞蚕幼虫总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增获得了176 bp的部分柞蚕Lectin基因序列。根据获得的已知序列分别设计引物,采用3'-RACE 和5'-RACE 技术手段分离、克隆柞蚕Lectin基因,将编码区全长DNA序列克隆并连接至PET-28 a (+)中构建原核表达载体。结果为后续柞蚕Lectin基因原核表达、抗体制备及其功能研究奠定基础。
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关 键 词: | 柞蚕 原核表达载体 |
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