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银杏过氧化物酶基因POD1的克隆及表达分析
引用本文:程华,李琳玲,王燕,程水源. 银杏过氧化物酶基因POD1的克隆及表达分析[J]. 华北农学报, 2010, 25(6)
作者姓名:程华  李琳玲  王燕  程水源
作者单位:黄冈师范学院,生命科学与工程学院,湖北,黄冈,438000;南京林业大学,森林资源与环境学院,江苏,南京,210037;黄冈师范学院,生命科学与工程学院,湖北,黄冈,438000;长江大学,园艺园林学院,湖北,荆州,434025
基金项目:国家自然科学基金,湖北省自然科学基金计划重点项目
摘    要:利用RACE技术从银杏中克隆到过氧化物酶基因(GbPOD1,FJ599670)的cDNA全长。GbPOD1基因编码序列为1 092 bp,编码一条长为329Aa的成熟阴离子POD蛋白,预测成熟蛋白分子量为35.8 kDa,等电点为8.10。Southern杂交及进化树分析结果表明,GbPOD1和其他物种的POD源自于相同的祖先,属于植物类型III的POD同工酶编码基因,为多基因家族。RT-PCR分析表明,GbPOD1在银杏的根、茎、叶和果中都有表达,在茎中的相对表达量最高,其次为根和果,而叶部位表达水平最低。植物激素MeJA、金属离子Cu和Cd以及MV和WOU的处理能显著诱导GbPOD1基因的表达。研究结果显示,在银杏叶片中,GbPOD1属于多功能基因,具有潜在的参与重金属污染清除及伤害处理防御方面的功能。

关 键 词:银杏  POD1基因  表达分析

Molecular Cloning, Characterization and Expression of POD1 Gene from Ginkgo biloba L.
CHENG Hua,LI Lin-ling,WANG Yan,CHENG Shui-yuan. Molecular Cloning, Characterization and Expression of POD1 Gene from Ginkgo biloba L.[J]. Acta Agriculturae Boreali-Sinica, 2010, 25(6)
Authors:CHENG Hua  LI Lin-ling  WANG Yan  CHENG Shui-yuan
Abstract:
Keywords:
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