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兔出血症病毒RT-PCR检测方法的建立及临床应用
引用本文:程汉,曹军平,包祥嘉.兔出血症病毒RT-PCR检测方法的建立及临床应用[J].江苏农业科学,2013,41(4).
作者姓名:程汉  曹军平  包祥嘉
作者单位:1. 江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州,225300
2. 江苏省泰州市疾病预防控制中心,江苏泰州,225300
基金项目:江苏畜牧兽医职业技术学院青年基金,江苏畜牧兽医职业技术学院课题
摘    要:为建立检测兔群鼻拭子中兔出血症病毒(RHDV)的RT-PCR方法,研究健康免疫兔群是否存在携带RHDV现象,根据GenBank上公布的RHDV vp60基因保守序列,设计了1对特异性引物,经cDNA合成和PCR扩增,目的片段大小为586 bp.结果表明该方法能检出最小RNA浓度为2.4 ng/L,敏感性为血凝试验8 000倍.通过对来自泰州市5个地区采集的100份健康免疫兔鼻拭子样品进行检测,结果显示,阳性样品为11份,阳性率为11%.表明RT-PCR方法能快速、敏感地从健康免疫兔鼻拭子样品中检出RHDV,提示健康免疫兔群存在携带RHDV的现象.

关 键 词:RHDV  RT-PCR  鼻拭子  病毒携带  引物
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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