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RT-PCR法克隆广谱抗病基因TGA2及其植物表达载体构建
引用本文:刘永光,刘克锋,孙向阳.RT-PCR法克隆广谱抗病基因TGA2及其植物表达载体构建[J].东北农业大学学报,2012,43(1):137-142.
作者姓名:刘永光  刘克锋  孙向阳
作者单位:1. 北京林业大学水保学院,北京100083;北京农学院城乡发展学院,北京102206
2. 北京农学院城乡发展学院,北京,102206
3. 北京林业大学水保学院,北京,100083
基金项目:北京市教委面上项目,北京市园林绿化局治沙办项目
摘    要:文章采用Trizol Reagent提取拟南芥总RNA,设计相关引物;采用反转录PCR方法克隆TGA2转录因子,利用酶切连接方法,将该基因正向导入植物表达载体。经过相关检验,结果表明,TGA2转录因子正向插入中间载体的CaMV35S启动子和T-nos终止子之间,成功构建包含TGA2转录因子的p35ST-TGA2植物表达载体。

关 键 词:TGA2转录因子  系统获得性抗性  广谱抗病  载体构建

Cloning of Arabidopsis thaliana broad-spectrum disease-resistant TGA2 gene and its plant expressing vector construction
LIU Yongguang , LIU Kefeng , SUN Xiangyang.Cloning of Arabidopsis thaliana broad-spectrum disease-resistant TGA2 gene and its plant expressing vector construction[J].Journal of Northeast Agricultural University,2012,43(1):137-142.
Authors:LIU Yongguang  LIU Kefeng  SUN Xiangyang
Institution:1(1.School of Soil and Water Conservation,Beijing Forestry University,Beijing 100083,China;2.College of Urban and Rural Development,Beijing University of Agriculture,Beijing 102206,China)
Abstract:
Keywords:
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