| MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在TPV感染OMK细胞中的表达及其与感染的关系 |
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| 引用本文： | 费 晨,钱永华,焦 锋. MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在TPV感染OMK细胞中的表达及其与感染的关系[J]. 西北农林科技大学学报(自然科学版), 2011, 39(5): 15-20 |
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| 作者姓名： | 费 晨 钱永华 焦 锋 |
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| 作者单位： | 西北农林科技大学 动物医学院;西北农林科技大学 动物医学院，动物科技学院;西北农林科技大学 动物医学院，动物科技学院 |
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| 摘 要： | 【目的】研究在特纳河痘病毒(Tanapox virus,TPV)感染枭猴肾上皮细胞(Owl monkey kidney epi-thelial cells,OMK)过程中,基质金属蛋白酶-2(Matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、MMP-9和其组织抑制剂(Tissueinhibitor of metalloproteinase,TI MP)TI MP-1、TI MP-2的表达变化及其与感染的关系。【方法】用MMPs高特异性抑制剂(MMP-2Ⅱ、MMP-9Ⅰ)降低MMP-2或MMP-9的活性,研究其对TPV感染的影响和对OMK细胞的毒性。采用明胶酶谱法检测MMP-9和MMP-2在TPV感染过程中蛋白质水平的变化,并应用实时荧光定量PCR方法检测TPV感染中TI MP-1和TI MP-2 mRNA表达水平的变化。【结果】MMP-2和MMP-9的高特异性抑制剂对TPV感染具有显著抑制效果,且对OMK细胞没有毒性作用。在TPV感染OMK细胞过程中,MMP-2和MMP-9蛋白水平升高,而TI MP-1和TI MP-2的mRNA表达水平下降。【结论】MMP-2和MMP-9参与TPV感染,可能对病毒的感染具有促进作用。MMP-2、MMP-9和TI MP-1、TI MP-2比例失衡,造成MMP-2和MMP-9相对"过盛",这可能是MMPs促进TPV感染的重要机制。
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| 关 键 词： | 基质金属蛋白酶 特纳河痘病毒 基质金属蛋白酶组织抑制剂 |
| 收稿时间： | 2010-11-03 |
Expression of MMP-2,MMP-9,TIMP-1 and TIMP-2 in tanapox virus infecting OMK cells and their relationships with tanapox virus infection |
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| FEI Chena,QIAN Yong-huaa,b,JIAO Fengb,James Johnston,WANG Gen. Expression of MMP-2,MMP-9,TIMP-1 and TIMP-2 in tanapox virus infecting OMK cells and their relationships with tanapox virus infection[J]. Journal of Northwest A&F University（Natural Science Edition）, 2011, 39(5): 15-20 |
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| Authors: | FEI Chena QIAN Yong-huaa b JIAO Fengb James Johnston WANG Gen |
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| Affiliation: | FEI Chen1a,QIAN Yong-hua1a,1b,JIAO Feng1b,James Johnston2,WANG Gen2(1 a College of Veterinary Medicine,b College of Animal Science and Technology,Northwest A&F University,Yangling,Shaanxi 712100,China,2 NRC Institute for Nutrisciences and Health,PE,Charlottetown C1A 4P3,Canada) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | matrix matelloproteinase Tanapox virus tissue inhibitors of metalloproteinase |
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