犊牛遗传性小脑萎缩共济失调研究报告

本文报道了犊牛遗传性运动失调症的综合研究情况,指出摇头、叉开站立、行走不稳等渐进性共济失调为示病症状。小脑萎缩及蒲氏细胞层的变性、坏死为示病病变,诊断时尚须与脑包虫、小脑肿瘤、前庭神经麻痹等相区别。根据病理组织学和临床症状特点,作者建议将本病按小脑型、脊髓型、小脑脊髓型分类、本病发生于西门塔尔种公牛与土种黄牛或荷杂近亲繁殖第二、三代,属于隐性遗传。其第二代发病率为6.2％,即F_2健康后裔与患畜的比数接近15:1,作者用孟德尔自由组合规律和重叠作用原理解释了这一遗传现象。本报告还报道了作者拟定的防制措施及其在实践中取得的效益,证明淘汰有害基因携带者种公牛,禁止近亲繁殖是杜绝本病发生的有效措施。本文为临床遗传学的研究提供了罕见的材料。