| 甘蔗宿根矮化病病原菌致病因子pglA基因的序列分析与原核表达 |
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| 作者姓名： | 梁永检 宋修鹏 颜梅新 王泽平 黄冬梅 黎海涛 韦振飞 张小秋 |
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| 作者单位： | 1. 广西南亚热带农业科学院研究所;2. 广西农业科学院甘蔗研究所/广西甘蔗遗传改良重点实验室/农业农村部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室;3. 广西大新湘桂制糖有限公司 |
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| 基金项目： | 广西自然科学基金项目（2020GXNSFBA297040;2023GXNSFAA026495）；;国家自然科学基金青年科学基金项目（32001606）；;广西科技重大专项（桂科AA22117004；桂科AA22117002）； |
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| 摘 要： | 多聚半乳糖醛酸内切酶（endo-PG）是植物与微生物互作中极其重要的细胞壁降解酶，是病原菌定殖寄主与产生致病性的必需因子，革兰氏阴性菌Leifsonia xyli subsp. xyli (Lxx)是甘蔗宿根矮化病的致病菌，pglA是Lxx的关键致病因子。为了揭示pglA基因的功能，本研究采用重叠延伸PCR的方法获得了pglA基因的开放阅读框（ORF）,ORF长1491 bp的，编码496个氨基酸，序列保守结构域包含Gly＿hydro＿28 (Polygalacturonase)与Rho超家族，与Lxx CTCB07、Lxc DSM46306归为一类，相似性达100%。氨基酸序列分析显示，pglA蛋白属于疏水性蛋白，包含信号肽和跨膜区。在大肠杆菌中表达纯化获得pglA蛋白，以包涵体的形式存在于菌体中。研究结果为进一步进行Lxx的致病机制研究奠定了基础。
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| 关 键 词： | 甘蔗 宿根矮化病 pglA基因 克隆 |
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