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禽流感病毒H5、H7和H9亚型基因的引物设计与多重RT-PCR扩增
引用本文:张文慧,王伟利,刘明,钱爱东. 禽流感病毒H5、H7和H9亚型基因的引物设计与多重RT-PCR扩增[J]. 江苏农业科学, 2008, 0(6)
作者姓名:张文慧  王伟利  刘明  钱爱东
作者单位:1. 吉林农业大学,吉林长春,130118
2. 吉林出入境检验检疫局,吉林长春,130062
3. 中国农业科学院哈尔滨兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨,150001
基金项目:吉林省重大科技项目  
摘    要:PCR技术是分子生物学领域最基本也是最重要的技术手段之一.然而,找到一对合适的核苷酸片段作为引物,使其有效地扩增模板DNA序列,决定着PCR的成败.在GENEBANK中搜索H5、H7和H9亚型禽流感病毒的血凝素基因序列,并利用DNAStar软件分析它们的同源性,利用Primer Premier 5.0软件进行引物设计.多重RT-PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳结果显示引物设计成功.

关 键 词:禽流感病毒  引物设计  多重RT-PCR

Primers design for H5, H7 and H9 subtypes gene of avian influenza virus and their multiplex RT-PCR amplification
Abstract:
Keywords:
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