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荒漠植物PCR模板3种制备方法的初步研究
引用本文:陆雪莹,张道远.荒漠植物PCR模板3种制备方法的初步研究[J].干旱区研究,2007,24(6):845-849.
作者姓名:陆雪莹  张道远
作者单位:中国科学院新疆生态与地理研究所,吐鲁番沙漠植物园,新疆,乌鲁木齐,830011;中国科学院,研究生院,北京,100039;中国科学院新疆生态与地理研究所,吐鲁番沙漠植物园,新疆,乌鲁木齐,830011
基金项目:中国科学院知识创新工程项目
摘    要:采用2×CTAB法、NaOH法及直接PCR扩增法,以准噶尔无叶豆Eremosparton songoricum(Litv.)Vass.]为例,对沙生植物PCR模板制备方法进行了比较研究.结果表明:2×CTAB法提取的DNA产量及质量较高,PCR扩增谱带稳定、清晰,但方法繁琐,单个样品处理时间长,耗时耗力;NaOH法制备模板DNA简单快速、经济高效,在1~2 h可提取10~20个样品,比常规方法快3~5倍,并可产生稳定、可靠、重复性好的PCR扩增谱带;直接扩增法是一种更加快速、简便、廉价的制备方法,适宜制备大批量的PCR模板.研究结果对其他荒漠植物,尤其是叶片极端退化或珍稀濒危植物的PCR模板制备具有指导意义.

关 键 词:荒漠植物  PCR模板制备  2×CTAB法  NaOH法  直接PCR扩增法  准噶尔无叶豆
文章编号:1001-4675(2007)06-0845-05
修稿时间:2006-12-14

Three Methods of Preparing DNA Templates for PCR from Desert Plant
LU Xue-ying,ZHANG Dao-yuan.Three Methods of Preparing DNA Templates for PCR from Desert Plant[J].Arid Zone Research,2007,24(6):845-849.
Authors:LU Xue-ying  ZHANG Dao-yuan
Institution:1. Turpan Eremophytes Botanical Garden, Xinjiang Institute of Ecology and Geography, Chinese Academy of Sciences, Urumqi 830011, China; 2. Graduate School, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039, China
Abstract:
Keywords:desert plant  preparation of DNA template for PCR  2 ×  CTAB method  NaOH extraction method  direct PCR amplification method  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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