首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

水貂阿留申病病毒VP2截短基因的原核表达
引用本文:李晶,时坤,曾范利,宋继伟,杜锐.水貂阿留申病病毒VP2截短基因的原核表达[J].动物医学进展,2015(4):15-18.
作者姓名:李晶  时坤  曾范利  宋继伟  杜锐
作者单位:1. 吉林农业大学动物科技学院,吉林长春,130118
2. 吉林市人民医院,吉林吉林,132001
3. 吉林农业大学动物科技学院,吉林长春 130118; 教育部动物生产及产品质量安全重点实验室,吉林省药用动物二级实验室,吉林长春 130118
基金项目:国家自然科学基金项目(31272565);吉林省经济动物疾病防治创新项目(20130521023JH)
摘    要:为获得水貂阿留申病病毒G株(ADV-G株)VP2截短基因表达的蛋白,将ADV-G株VP2基因的主要抗原区片段克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,通过不同浓度的IPTG,不同诱导时间以及加入不同的化学分子伴侣(甘油、葡萄糖、蔗糖、二甲基亚砜、乙醇)进行诱导表达,确定目的蛋白表达的最佳条件。经SDS-PAGE和Western blot分析,表明终浓度为1mmol/L的IPTG诱导6h目的蛋白的表达量最高,分子质量约为53ku。SDS-PAGE分析表明,葡萄糖和乙醇抑制了目的蛋白的表达,而蔗糖、甘油和二甲基亚砜提高了目的蛋白的表达量,获得的目的蛋白具有良好的反应原性。

关 键 词:水貂阿留申病病毒  VP2截短基因  原核表达

Prokaryotic Expression of VP2 Truncated Gene of Aleutian Mink Disease Virus
LI Jing , SHI Kun , ZENG Fan-li , SONG Ji-wei , DU Rui.Prokaryotic Expression of VP2 Truncated Gene of Aleutian Mink Disease Virus[J].Progress In Veterinary Medicine,2015(4):15-18.
Authors:LI Jing  SHI Kun  ZENG Fan-li  SONG Ji-wei  DU Rui
Institution:LI Jing;SHI Kun;ZENG Fan-li;SONG Ji-wei;DU Rui;College of Animal Science and Technology,Jilin Agricultural University;Jilin People’s Hospital;Key Laboratory of Animal Production,Product Quality and Security,Ministry of Education of the People’s Republic of China,Level 2 Laboratory of Medical Animal of Jilin Province;
Abstract:
Keywords:Aleutian mink disease virus  VP2 truncated gene  prokaryotic expression
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号