花生mtACP3基因的克隆与表达分析 |
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引用本文: | 迟晓元,陈 娜,王 通,王 冕,陈明娜,潘丽娟,郝翠翠,杨 珍,梁成伟,禹山林.花生mtACP3基因的克隆与表达分析[J].中国农学通报,2017,33(20):35-42. |
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作者姓名: | 迟晓元 陈 娜 王 通 王 冕 陈明娜 潘丽娟 郝翠翠 杨 珍 梁成伟 禹山林 |
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作者单位: | 山东省花生研究所,山东省花生研究所,山东省花生研究所,山东省花生研究所,青岛市李沧区万年泉路126号,青岛市李沧区万年泉路126号,青岛科技大学,青岛市李沧区万年泉路126号,青岛科技大学,青岛市李沧区万年泉路126号 |
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基金项目: | 2014 年国家万人计划“青年拔尖人才”;国家花生产业技术体系“良种扩繁与种子生产岗位”(CARS-14);山东省三院联合基金“花生kennedy 途径关键酶基因的分离与功能研究”(ZR2014YL012),“花生连作根腐病的主效微生物挖掘及其调控因子分析”(ZR2014YL011);国家自然基金“参 与花生脂肪酸合成代谢的关键酶基因的克隆与功能研究”(31000728),“花生iso-Ara h3 基因在种子抗黄曲霉中的功能研究”(31200211);山东省农业 科学院青年英才培养计划“访学研修”。 |
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摘 要: | 旨在探究酰基载体蛋白在植物脂肪酸合成途径中的作用机制,本研究采用传统PCR方法从花生中克隆得到了一个线粒体型基因,命名为AhmtACP3。并采用荧光定量PCR技术分析了基因的表达特性。该基因全长为859 bp,开放阅读框ORF为390 bp,开放阅读框对应的基因组序列为543 bp,由2个外显子和1个内含子组成,该基因编码129个氨基酸,理论分子量为14.5345 k D,理论等电点为5.22,可能定位于线粒体上。系统发育分析表明,花生线粒体型ACP蛋白分成2个分支:AhmtACP1和AhmtACP2有较近的亲缘关系,与AhmtACP3亲缘关系较远。荧光定量PCR结果显示,AhmtACP3基因在花中的表达量明显高于其他组织,其次是子叶和根。AhmtACP3基因在种子发育过程中的表达量呈现下降趋势。
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关 键 词: | 花生 mtACP3 脂肪酸合成 基因克隆 表达分析 |
收稿时间: | 2016/10/27 0:00:00 |
修稿时间: | 2017/6/29 0:00:00 |
Cloning and Expression Analysis of mtACP3 Genes in Peanut |
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Abstract: | |
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Keywords: | peanut (Arachis hypogaea L ) mtACP3 gene cloning expression analysis |
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