| J亚群禽白血病病毒中国分离毒SD9902株env-gp85基因的克隆及表达 |
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| 引用本文： | 杜岩,崔治中.J亚群禽白血病病毒中国分离毒SD9902株env-gp85基因的克隆及表达[J].中国兽医学报,2002,22(1):3-6. |
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| 作者姓名： | 杜岩 崔治中 |
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| 作者单位： | 1. 山东省畜禽疫病防制技术工程研究中心,山东,泰安,271018
2. 山东省畜禽疫病防制技术工程研究中心,山东,泰安,271018;山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 (3 0 0 40 0 11) |
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| 摘 要： | 将 J亚群禽白血病病毒 (AL V- J)急性转化型中国分离毒 SD990 2株的 env- gp85基因的 PCR产物克隆进表达性载体 p GEX- 5 X- 3中 ,构建成重组质粒 p GEX- SD990 2 - gp85。将重组质粒 p GEX- SD990 2 - gp85转化的 BL 2 1大肠杆菌培养并用 IPTG诱导后 ,其菌体的超声波裂解物用 SDS- PAGE电泳分离蛋白质 ,在经考马斯亮蓝染色的 SDS- PAGE凝胶中与非重组载体 p GEX- 5 X- 3的转化菌裂解物相比 ,重组质粒 p GEX- SD990 2 - gp85的转化菌失去了相对分子质量为2 90 0 0的天然谷胱甘肽 (GST)蛋白带 ,但出现 1条相对分子质量为 6 30 0 0的条带 (相当于 AL V- J囊膜 gp85蛋白与GST的融合蛋白的相对分子质量 )。在 Western- blot中 ,AL V- J特异性单抗 JE9仅能从重组质粒 p GEX- SD990 2 - gp85的转化菌中特异性地识别出该 6 30 0 0的蛋白条带 ,而与天然非重组载体 p GEX- 5 X- 3的转化菌不发生反应。而抗 GST的抗体却从天然非重组载体 p GEX- 5 X- 3和重组质粒 p GEX- SD990 2 - gp85的转化菌中分别识别出 2 90 0 0或 6 30 0 0的条带。 Western- blot的结果证明 ,能分别被 AL V- J特异性单抗 JE9及 GST特异性抗体识别的相对分子质量为 6 30 0 0的蛋白质 ,确实为 GST与 AL V- Jgp85蛋白的融合蛋白
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| 关 键 词： | J亚群禽白血病病毒 env-gp85基因 基因表达 |
| 文章编号： | 1005-4545(2002)01-0003-04 |
| 修稿时间： | 2001年1月17日 |
Expression of env-gp85 Gene of Subgroup J Avian Leukosis Viruse SD9902 Strain |
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| DU Yan ,CUI Zhi zhong.Expression of env-gp85 Gene of Subgroup J Avian Leukosis Viruse SD9902 Strain[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2002,22(1):3-6. |
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| Authors: | DU Yan CUI Zhi zhong |
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| Institution: | DU Yan 1,CUI Zhi zhong 1,2* |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | ALV J env gp85 gene gene expression |
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