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葡萄扇叶病毒杭州分离物 (GFLV-H) P38蛋白基因克隆及序列分析
引用本文:李红叶,陈力耕,周雪平.葡萄扇叶病毒杭州分离物 (GFLV-H) P38蛋白基因克隆及序列分析[J].浙江大学学报(农业与生命科学版),2003,29(1):34-38.
作者姓名:李红叶  陈力耕  周雪平
作者单位:浙江大学,生物技术研究所,浙江,杭州,310029
基金项目:浙江省自然科学基金资助项目(399486)
摘    要:为了证实GFLV-H P38蛋白的性质及其在寄主扩散中的作用,根据葡萄扇叶病毒(Grapevine fanleaf virus, GFLV)法国分离物F13 RNA2序列合成特异性引物,利用RT-PCR从GFLV-H基因组中扩增出P38蛋白基因的cDNA片段,并克隆到pGEM-T-easy vector上.序列分析表明该基因包含1044个核苷酸,编码347个氨基酸.序列比较发现GFLV-H P38蛋白基因与GFLV-F13对应基因核苷酸和氨基酸的同源性分别为90%和96%;与线虫传多面体病毒属中的南芥菜花叶病毒(Arabis mosaic virus, ArMV)和番茄环斑病毒(Tomato ringspot virus, TomRSV)对应基因氨基酸同源性分别为85%和38.6%,与烟草黑环病毒(Tabacco black ring virus, TBLV)、葡萄铬色花叶病毒(Grapevine chrome mosaic virus, GCMV)和树莓环斑病毒(Raspberry ringspot virus, RRSV) 的同源性均低于30%.

关 键 词:葡萄扇叶病毒杭州分离物  P38蛋白  基因克隆  同源性比较
文章编号:1008-9209(2003)01-0034-05
修稿时间:2001年7月4日

Cloning and sequence analysis of P38 gene of Grapevine fanleaf virus Hangzhou isolated
Abstract:
Keywords:Hangzhou isolate of Grapevine fanleaf virus  P_(38) protein  gene cloning  sequence alignment
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