| 花生AhDGAT2a基因启动子的克隆和功能验证 |
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| 引用本文： | 郑玲,史灵敏,田海莹,单雷,边斐,郭峰,宣宁,万书波,彭振英.花生AhDGAT2a基因启动子的克隆和功能验证[J].作物学报,2016,42(7):1094-1099. |
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| 作者姓名： | 郑玲 史灵敏 田海莹 单雷 边斐 郭峰 宣宁 万书波 彭振英 |
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| 作者单位： | 1.山东省农业科学院生物技术研究中心 / 山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室，山东济南 250100； 2山东大学生命科学学院，山东济南 250100；3新疆农业大学农学院，新疆乌鲁木齐 830000 |
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| 基金项目： | 本研究由山东省自然科学基金项目(ZR2013CM036)和山东省良种工程项目(2014-2017)的资助。 |
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| 摘 要： | 二酰甘油酰基转移酶(DGAT)是三酰甘油(TAG)合成途径的限速酶，对脂肪酸合成的调节具有关键作用。为了研究AhDGAT2a的表达调控，利用GenomeWalking方法从鲁花14基因组中克隆了AhDGAT2a上游5¢侧翼调控区1200 bp序列，即AhDGAT2a启动子(pAhDGAT2a)序列，并利用生物信息学软件分析其包含的调控元件，发现其含有多个TATA-box和CAAT-box、光调控元件、胁迫防御相关元件和激素响应元件。用pAhDGAT2a构建pAhDGAT2a:GUS植物表达载体并转化烟草品种SR1。利用组织染色法鉴定转基因烟草的GUS表达模式，发现在转基因烟草的各个器官均有GUS酶活，而在柱头、花药和幼嫩种子中表达量较高，说明pAhDGAT2a具有一定的组成型启动子活性。
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| 关 键 词： | 花生 DGAT2a基因 启动子 功能验证 |
| 收稿时间： | 2016-01-11 |
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