| 小麦蛋白磷酸酶2A基因TaPP2AbB″-α启动子的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 扆珩,李昂,刘惠民,景蕊莲. 小麦蛋白磷酸酶2A基因TaPP2AbB″-α启动子的克隆及表达分析[J]. 作物学报, 2016, 42(9): 1282-1290. DOI: 10.3724/SP.J.1006.2016.01282 |
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| 作者姓名： | 扆珩 李昂 刘惠民 景蕊莲 |
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| 作者单位： | 1 山西大学生物工程学院, 山西太原 030006; 2 农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程 / 中国农业科学院作物科学研究所,北京 100081 |
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| 基金项目： | 本研究由国家自然科学基金项目(31201206)和中国农业科学院创新工程项目资助。 |
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| 摘 要： | 植物蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)由结构亚基A、调节亚基B和催化亚基C组成,在应答逆境胁迫途径中发挥着重要作用。小麦基因Ta PP2Ab B″-α是调节亚基亚家族B″的成员,过量表达该基因可以促进拟南芥的根系生长及侧根发育,在盐胁迫和渗透胁迫条件下的作用更显著。本研究从小麦(Triticum aestivum L.)抗旱品种"旱选10号"基因组中克隆了Ta PP2Ab B″-α基因的启动子PB″α,序列长度为1899 bp,含有TATA-box和CAAT-box,以及响应干旱和渗透胁迫的顺式作用元件EECCRCAH1(?1058 bp至?1052 bp)、GCCCORE(?1073 bp至?1068 bp)和MYCCONSE(?1179 bp至?1174 bp)。将启动子PB″α和5种5′端缺失启动子片段与报告基因GUS(β-glucuronidase)连接后转化拟南芥,组织化学染色结果显示PB″α在植株的叶片和根中均有表达。5′端缺失分析表明缺失片段PB″α-1545和PB″α-1389具有启动子活性,活性区域位于?1389 bp和?946 bp之间。GUS定量分析结果显示,在盐和渗透胁迫条件下,PB″α、PB″α-1545和PB″α-1389的活性显著上升。本研究表明PB″α具有较强的启动子基本活性,并且在盐胁迫及渗透胁迫条件下活性显著上升,该结果为合理选用启动子改良作物提供了依据。
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| 关 键 词： | 小麦 蛋白磷酸酶2A 启动子 顺式作用元件 GUS 组织化学染色 GUS 定量分析 |
| 收稿时间： | 2016-02-05 |
Cloning and Expression Analysis of Protein Phosphatase 2A Gene TaPP2AbB″-α Promoter in Wheat |
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| YI Heng,LI Ang,LIU Hui-Min,JING Rui-Lian. Cloning and Expression Analysis of Protein Phosphatase 2A Gene TaPP2AbB″-α Promoter in Wheat[J]. Acta Agronomica Sinica, 2016, 42(9): 1282-1290. DOI: 10.3724/SP.J.1006.2016.01282 |
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| Authors: | YI Heng LI Ang LIU Hui-Min JING Rui-Lian |
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| Affiliation: | 1.College of Bioengineering, Shanxi University, Taiyuan 030006, China;2.National Key Facility for Crop Gene Resources and Genetic Improvement /Institute of Crop Science, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Wheat PP2A Promoter cis-acting Element GUS histochemical staining Quantitative fluorometric GUS assay |
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