卡托普利治疗特发性肺纤维化25例

目的：观察卡托普利在特发性肺纤维化患者中疗效。方法：将特发性肺纤维化患者49例随机分为两组。对照组24例经控制感染后给予泼尼松治疗6个月；干预组25例在控制感染后长期口服小剂量卡托普利。结果：两组患者治疗1年时的死亡率无统计学差异（P＞0．05），但治疗3年后，干预组的死亡率明显低于对照组（P＜0．05）。结论：小剂量卡托普利能显著降低特发性肺纤维化患者3年的死亡率，但是对于改善患者的长期预后以及增加卡托普利的治疗剂量后的疗效尚需要进一步观察。